SANTO DOMINGO.- Dos niñas de 11 y 13 años con una enfermedad en la piel, que ya cubre todo cuerpo, ameritan de 30 mil pesos todos los meses para poder costear los tratamientos de la enfermedad.
Las menores que viven en La Ureña, en Santo Domingo Este, no van al hospital desde el mes de febrero por falta de recursos.
El dolor en la piel de estas niñas de 11 y 13 es indescriptible por las ampollas que le nacen en la piel.
Pero el mayor sufrimiento lo tiene su madre al ver sus niñas padecer de epidermólisis ampollosa y poder hacer muy poco por falta de recursos económicos.
El tratamiento recomienda llevar las niñas todos los meses al Instituto de la Piel, pero en este 2025 sólo ha podido hacerlo en los dos primeros meses del año, porque la consulta requiere 30 mil pesos por las dos.
Yenifer Contreras, madre de las niñas expresó: “Los médicos dicen que no tiene una definitiva pero es tratable, el tratamiento está por encima de los 14 mil pesos cada una y hay que pagar taxis”.
Las hijas de Yenifer Contreras que padecen de piel de cristal, como también se le dice a la enfermedad, ameritan de una casa más amplia, pues sólo tienen una habitación en una vivienda que por la que también se debe más de 300 mil pesos.
“En esta casa sólo tenemos una habitación y todavía la estamos pagando y yo trabajo en una banca y no me da lo suficiente, la hemos tratado de llevar al medico pero no hemos podido”, expresó Contreras.
Estas dos hermanas que no sólo comparten lazos sanguíneos sino la enfermedad, aprendieron a leer y escribir con su madre y su abuela que le han enseñado.
“Ellas nunca han ido a la escuela, yo tengo miedo porque quizás otros niños puedan maltratarlas, pero ellas son muy inteligentes, saben leer y escribir y juegan en su Tablet”.
Para ayudar a las menores que nacieron con la piel de mariposa, otro nombre que también se le da a la enfermedad, se pueden comunicar con su madre Yenifer Contreras al 849 – 632 – 1007.
La madre de las menores espera una mano amiga que le brinde una mayor ayuda,
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